Το Μάη του 2006, το ΔΕΠ(Υ)-Ευρώπη υπέβαλε τη συνεισφορά του στο Πράσινο Έντυπο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη Βελτίωση της Πνευματικής Ύγειας.  Η συνεισφορά τονίζει την ανάγκη να προάγουμε την πνευματική υγεία για τους πάσχοντες από ΔΕΠ(Υ), να μειώσουμε το βάρος του ΔΕΠ(Υ) παρέχοντας ικανοποιητικά μέτρα πρόληψης, έγκαιρη διάγνωση και κατάλληλη θεραπεία, και να εξαλείψουμε το στίγμα, τις διακρίσεις και την κοινωνική απομόνωση που αντιμετωπίζουμε πολλοί πάσχοντες από ΔΕΠ(Υ) σ’ όλη την Ευρώπη.  Ο Σύνδεσμος Στήριξης ΔΕΠ-ΔΕΠΥ είναι περήφανη ως ενεργό μέλος του ΔΕΠ(Υ)-Ευρώπη.

Ο Σύνδεσμος Στήριξης ΔΕΠ-ΔΕΠΥ, σε συνεργασία με το Κίνημα Δικαιωμάτων Ασθενή Κύπρου, πήρε μέρος στην παρουσίαση του "Η Κατάσταση των Δικαιωμάτων των Ασθενών στην Ευρώπη:  Αναφορά Πολίτη Επόπτη του Ευρωπαϊκού Καταστατικού Δικαιωμάτων των Ασθενών" στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο από τις 28 Φεβρουαρίου μέχρι την 1^η Μαρτίου 2005.  Για περισσότερες πληροφορίες για το όλο εγχείρημα, το οποίο γίνεται από Ενεργό Δίκτυο Πολιτών, παρακαλούμε όπως επισκεφτείτε την ιστοσελίδα του Δικτύου στο www.activecitizenship.net.

Το 2004, ο Σύνδεσμος Στήριξης ΔΕΠ-ΔΕΠΥ πέτυχε την έγκριση εισαγωγής δυο νέων φαρμάκων από το Υπουργείο Υγείας, για τη θεραπεία του ΔΕΠ(Υ) – το Concerta και το Adderall.  Και τα δυο φάρμακα έχουν δράση διαρκείας (μέχρι 12 ώρες), σ’ αντίθεση με το Ritalin (4-6 ώρες), το μοναδικό επιτρεπόμενο φάρμακο μέχρι τότε. 

Susan Χρυσοστόμου, Ιδρυτής και Πρόεδρος, Υποστήριξη ΔΕΠ/ΔΕΠΥ

Η ιστοσελίδα αυτή ξεκίνησε με την υποστήριξη των:

Η UNDP και η UNOPS δεν ευθύνονται για το περιεχόμενο αυτών των ιστοσελίδων. Κάποια σημεία της ιστοσελίδας δεν αντικατοπτρίζουν την επίσημη πολιτική των UN.